Instytut Matki i Dziecka (IMiD)
Niekomercyjne badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo walacyklowiru w profilaktyce transmisji i leczeniu zakażenia wewnątrzmacicznego u ciężarnych z pierwotną infekcją wirusem cytomegalii w zależności od zastosowanej dawki leku – pierwsze polskie niekomercyjne badanie kliniczne typu niemniejszej skuteczności POL PRENATAL CMV.
PIERWSZE POLSKIE NIEKOMERCYJNE
BADANIE KLINICZNE TYPU NIE MNIEJSZEJ
SKUTECZNOŚCI – POL PRENATAL CMV
Badanie niekomercyjne
Pierwsze polskie niekomercyjne
badanie kliniczne typu nie
mniejszej skuteczności – POL
PRENATAL CMV
Badanie randomizowane
Pacjentki będą przydzielane do
jednej z dwóch grup:
- grupa pierwsza będzie
otrzymywać lek w dawce 8
g/dobę - grupa druga będzie
otrzymywać lek w dawce 4
g/dobę
Rekrutacja
Rekrutacja do badania trwa
do 31 grudnia 2025
Ze świata nauki
Publikacje
→ O badaniu
Dowiedz się więcej o badaniu,
jego celach i implikacjach, o
tym jak będzie wyglądał Twój
udział w badaniu oraz o
zakażeniu wirusem CMV i
badanym produkcie
leczniczym
→ Zespół badawczy
Dowiedz się więcej o
zespole prowadzącym
badanie
Jak wziąć udział w badaniu? →
Jesteś zainteresowany wzięciem udziału w badaniu?
Kontakt →
Potrzebujesz więcej informacji? Masz dodatkowe pytania? Skontaktuj się z nami!
