Badanie kliniczne POL PRENATAL CMV

Badanie KLINICZNE POL PRENATAL CMV

Instytut Matki i Dziecka prowadzi niekomercyjne badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo walacyklowiru w profilaktyce transmisji i leczeniu zakażenia wewnątrzmacicznego u ciężarnych z pierwotną infekcją wirusem cytomegalii w zależności od zastosowanej dawki leku – pierwsze polskie niekomercyjne badanie kliniczne typu niemniejszej skuteczności POL PRENATAL CMV.

PIERWSZE POLSKIE NIEKOMERCYJNE BADANIE KLINICZNE TYPU NIE MNIEJSZEJ
SKUTECZNOŚCI – POL PRENATAL CMV

Badanie niekomercyjne

Pierwsze polskie niekomercyjne
badanie kliniczne typu nie
mniejszej skuteczności – POL
PRENATAL CMV

Badanie randomizowane

Pacjentki będą przydzielane do
jednej z dwóch grup:

  • grupa pierwsza będzie
    otrzymywać lek w dawce 8
    g/dobę
  • grupa druga będzie
    otrzymywać lek w dawce 4
    g/dobę

Rekrutacja

Rekrutacja do badania trwa
do 31 grudnia 2025