Instytut Matki i Dziecka prowadzi niekomercyjne badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo walacyklowiru w profilaktyce transmisji i leczeniu zakażenia wewnątrzmacicznego u ciężarnych z pierwotną infekcją wirusem cytomegalii w zależności od zastosowanej dawki leku – pierwsze polskie niekomercyjne badanie kliniczne typu niemniejszej skuteczności POL PRENATAL CMV.

Pierwsze polskie niekomercyjne
badanie kliniczne typu nie
mniejszej skuteczności – POL
PRENATAL CMV
Pacjentki będą przydzielane do
jednej z dwóch grup:
Rekrutacja do badania trwa
do 31 grudnia 2025